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药物临床试验:CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5mg /10mg)用于盐酸贝那普利片(10mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心III期临床研究 2024-III-SMF-216-1
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241631 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

...试验 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DYXS-2024-XZ-001
CDE 发布于2月前 0 次浏览

吉林大学第二医院(白求恩医科大学第二附属医院)

...关区 吉林省长春市南关区自强街218号吉林大学第二医院10号楼305办公室(档案室10号楼302办公室 )
机构 发布于9年前 3415 次浏览

药物临床试验:CTR20232427 | 马来酸依那普利叶酸片

...发生尚不明确。 工艺变更前后马来酸依那普利叶酸片(10 mg/0.8 mg)餐后人体生物等效性研究 评估工艺变更前后的马来酸依那普利叶酸片(10 mg/0.8 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...瘤 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240661 | 瑞舒伐他汀钙片

...生物等效性试验 评估受试制剂瑞舒伐他汀钙片(规格:10mg)与参比制剂瑞舒伐他汀钙片(可定,规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 JX-RSF-BE-2024-02
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-...
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药物临床试验:CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022003XZ
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片(空腹)

...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001XZ
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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