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药物临床试验：CTR20250972 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20250972 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-尚未招募 1.以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg： 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可...

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药物临床试验：CTR20222636 | 缬沙坦片

CTR20222636 | 缬沙坦片 进行中-尚未招募 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中空腹和餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、三序列、三周期重复交叉设计人...

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药物临床试验：CTR20222628 | 美阿沙坦钾片

CTR20222628 | 美阿沙坦钾片 已完成 成人原发性高血压 美阿沙坦钾片的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药，单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的美阿沙坦钾片的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202209-...

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药物临床试验：CTR20212394 | 奥美沙坦酯片

CTR20212394 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20240344 | 坎地沙坦酯片

CTR20240344 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-01

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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-02

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药物临床试验：CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/1...

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药物临床试验：CTR20233824 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20233824 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-招募中 1. 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...

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药物临床试验：CTR20180101 | 替米沙坦片

CTR20180101 | 替米沙坦片 进行中-招募完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20212040 | 厄贝沙坦片

CTR20212040 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体...

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