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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20251809 | 盐酸普罗帕酮片

...状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片在空腹...

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...251486 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健...

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药物临床试验：CTR20253173 | 盐酸普罗帕酮片

...状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片在餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片在餐后...

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药物临床试验：CTR20170207 | 格列吡嗪片

...发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 美吡达BE试验 格列吡嗪片在中国健康成年受试者的生物等效性试验 ZB-GLBQ-2016

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20211888 | CAN008注射液

...验，评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN008-G-202

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药物临床试验：CTR20251207 | 阿奇霉素分散片

...药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素分散片人体生物等效性研究 阿奇霉素分散片人体生物等效性研究 DUXACT-2503011

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

...期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301

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