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药物临床试验:
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20251397 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20251397 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的 2 型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片健康人餐后条件下生物等效性试验 盐酸二甲...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20251349 | 人纤维蛋白原
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20251349 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋...
CDE
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药物临床试验:
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20251296 | 卡泊三醇倍他米松软膏
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20251296 | 卡泊三醇倍他米松软膏 进行中-尚未招募 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。 卡泊三醇倍他米松软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 卡泊三醇倍他米松软膏生物等效性研究与人体药代动力...
CDE
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药物临床试验:
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20251261 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊
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20251261 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症(MDD) 盐酸左米那普仑缓释胶囊用于治疗抑郁症(MDD)的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试验 盐酸左米那普仑缓释胶囊用于治疗抑郁症(MDD)的多...
CDE
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药物临床试验:
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20251232 | 西达本胺片
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20251232 | 西达本胺片 进行中-尚未招募 初治具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者 西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临...
CDE
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药物临床试验:
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20250825 | XJN010鼻喷雾剂
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20250825 | XJN010鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中...
CDE
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药物临床试验:
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20250486 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
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20250486 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 BDPSI-BE-0...
CDE
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药物临床试验:
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20250427 | 奥美拉唑肠溶胶囊
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20250427 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受...
CDE
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药物临床试验:
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20244846 | 注射用HLX43
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20244846 | 注射用HLX43 进行中-招募中 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20244343 | SCTC21C注射液
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20244343 | SCTC21C注射液 进行中-招募中 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效...
CDE
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6月前
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