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药物临床试验:CTR20251346 | 恩格列净片
CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性
研究
恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2310201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展
研究
DM002001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
...瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展
研究
评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展
研究
SYS6005-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244866 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
CTR20244866 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性
研究
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性
研究
DUXACT-2412010
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床
研究
(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
GTA182-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 用于治疗成人精神分裂症。 HKG-319在人体内药代动力学对比
研究
HKG-319在人体内药代动力学对比
研究
HJ319-Ⅰ-10
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性
研究
HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性
研究
——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
...的临床环境中,对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性
研究
。临床试验的目的在于证明体外诊断试剂能够满足预期用途要求,并确定产品的适用人群及适应证。临床试验结果为体外诊断试剂安全有效性的确认和风险受益分析提...
文章
发布于
3年前
7750 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮
CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮 进行中-尚未招募 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛
研究
羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组
研究
OXN10-CN-303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒
CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒 进行中-招募完成 肠溃疡肝胃不和证 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床
研究
芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床
研究
ybkh20100611-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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