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药物临床试验：CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-QGLT-T-BE01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

CTR20190987 | 替格瑞洛片 已完成 用于急性冠脉综合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者...

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药物临床试验：CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20192092 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20192092 | 布洛芬缓释胶囊 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体空腹和餐后生物等效性试验 中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

CTR20200401 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌（NSCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20201630 | 硝苯地平控释片

CTR20201630 | 硝苯地平控释片 已完成 1、高血压；2、冠心病；慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片人体生物等效性预试验 硝苯地平控释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生...

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

CTR20201589 | 利匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片...

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药物临床试验：CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片

CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片 主动暂停 用于治疗餐后上腹痛、上腹胀与早饱等功能性消化不良症状。 评估阿考替胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-...

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药物临床试验：CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20211404 | LBG-1600M片

CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD

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