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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...20211687 | YH003注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20132583 | 普乐沙福注射液

CTR20132583 | 普乐沙福注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福＋G-CSF与安慰剂＋G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EFC12482修订案3

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

...、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-002-I

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药物临床试验：CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液

...注射液治疗的长期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登记性研究 JWCAR029-009

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药物临床试验：CTR20220217 | 贝前列素钠片

...g）在中国健康受试者中是否具有生物等效性。 YY-2021-02-CD

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药物临床试验：CTR20220683 | 瑞基奥仑赛注射液

...难治性大B细胞淋巴瘤细胞免疫治疗 瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心研究 JWCAR029-004

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0

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药物临床试验：CTR20210313 | 注射用TJ011133

CTR20210313 | 注射用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗...

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盲态研究的安全性揭盲流程

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