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为您找到约 347 条结果,搜索耗时:0.0061秒
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
...性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-
CD
-CHN-101-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
...性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-
CD
-CHN-101-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗
CD
47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒
...郁热证)的安全性和有效性的随机双盲多中心临床试验
CD
-HXTR-2017-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007(重组人源化抗
CD
33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC007-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和
CD
3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和
CD
3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
... ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211122/1746d8119db8f4bb2e97
cd
9062ea51fc.png) 在进入整体之前先了解一下机构会面临的检查: 首次监督检查,新增专业首次检查 日常监督检查 有因检查 **1.首次监督检查,新增专业...
文章
发布于
2年前
2360 次浏览
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药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
CTR20211687 | YH003注射液 已完成 晚期实体瘤 重组抗
CD
40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242633 | TAK-279胶囊
...机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究 TAK-279-
CD
-2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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