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药物临床试验：CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...及以上患者的急性、简单甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；版本号：1.3

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...）和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿）》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿）》向社会公开征集意见。经统计，共收到社会各界意见建议26条。经逐条...

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药物临床试验：CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 h以内使用。 2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中进行的人体生物等效性试验 磷酸...

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药物临床试验：CTR20240411 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...人和2周龄及以上儿童的甲型和乙型流感治疗 。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20210792 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成...

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药物临床试验：CTR20200764 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2. 用于成人和1岁及1岁以上儿童甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试...

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药物临床试验：CTR20230431 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多），患者应在首次出现症状48小时以内使用。2.用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 PE0105 Ia

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药物临床试验：CTR20241336 | 注射用两性霉素B脂质体

...脏利什曼病。治疗免疫功能低下患者的内脏利什曼病时，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列...

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