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药物临床试验:CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生...
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药物临床试验:CTR20234307 | 非洛地平缓释

CTR20234307 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等...
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药物临床试验:CTR20132935 | 植入用缓释顺铂

CTR20132935 | 植入用缓释顺铂 主动暂停 有门静脉癌栓的晚期肝癌 缓释顺铂治疗有门静脉癌栓晚期肝癌安全性及有效性评价 前瞻性、多中心、单臂Ⅲ期临床试验评价植入用缓释顺铂穿刺植入治疗有门静脉癌栓的晚期肝癌安全性和...
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药物临床试验:CTR20171312 | 盐酸二甲双胍缓释

CTR20171312 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效研究 中国健康受试者空腹单次口服二甲双胍缓释片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SH-2017-001-BJ(Fast)
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药物临床试验:CTR20181714 | 吲达帕胺缓释

CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片人体生物等效性研究 评估空腹及餐后口服吲达帕胺缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 DX-1804002;1.0版
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药物临床试验:CTR20190572 | 米拉贝隆缓释

CTR20190572 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后...
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药物临床试验:CTR20202325 | 盐酸羟考酮缓释

CTR20202325 | 盐酸羟考酮缓释片 主动终止 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-101
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药物临床试验:CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释

CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患者疗效和安全性的临床...
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药物临床试验:CTR20202697 | 盐酸羟考酮缓释

CTR20202697 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-102
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药物临床试验:CTR20202696 | 盐酸羟考酮缓释

CTR20202696 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-101
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