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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

CTR20211594 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔...

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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

CTR20201544 | BGB-3111胶囊 进行中-尚未招募 套细胞淋巴瘤 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质...

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质...

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药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLE...

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液

CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液 进行中-招募中 轻、中度睑缘炎相关角结膜炎 白介素拮抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂（rhIL-1Ra）滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相...

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药物临床试验：CTR20192510 | 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20192510 | 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 复发难治性多发性骨髓瘤 全人源BCMA CART治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究 全人源BCMA 嵌合抗原受体自体T 细胞注射液（CT103A）治疗复发/难治...

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