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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷...

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤（DLBCL）。 比较H02与美罗华的药代动力学以及安全性临床研究 比较H02与美罗华在CD20阳性B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学以及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 NTP-H02-I-PK；V2.1

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药物临床试验：CTR20192095 | NA

CTR20192095 | NA 已完成 晚期实体瘤 capivasertib用于治疗晚期实体瘤 capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤中国患者的1期研究 D3614C00002

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福建省龙岩市第一医院

...复印件。三、尾款结算 1.       尾款支付：根据合同以及实际发生的费用进行计算，申办者需与研究者、机构办以及财务部门进行核算并确认，填写临床试验经费核算表； 2.       申办者根据合同约定，支付相应的尾款...

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欧洲-美国申报经验的一期临床中心

各位老师好！请问有欧洲-美国申报经验的一期临床中心，有吸入制剂PK试验经验，以及负压室吗？

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药物临床试验：CTR20242164 | BIOS2220

...而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2、冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛（P...

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药物临床试验：CTR20242164 | BIOS2220

...而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2、冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛（P...

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药物临床试验：CTR20150301 | Olaparib

CTR20150301 | Olaparib 已完成 实体瘤 Olaparib单药和与紫杉醇联合治疗的药代动力学 I 期，开放，评价Olaparib单药以及与紫杉醇联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的药代动力学 D081BC00002

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