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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠...

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药物临床试验：CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片

CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 2型糖尿病成人患者的血糖控制 卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CT...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初...

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药物临床试验：CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 进行中-招募完成 预防由人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及...

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药物临床试验：CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊

CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊 进行中-招募完成 服用别嘌醇缓释胶囊可以降低血液中的尿酸水平。 对于尿酸水平过高、饮食无法控制或患有病症的成人，尤其是：痛风时、由于尿酸引起的肾损伤时、用于溶解及预防尿酸结石、在尿...

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药物临床试验：CTR20232124 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

CTR20232124 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 进行中-招募完成 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LA...

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药物临床试验：CTR20223456 | NA

CTR20223456 | NA 进行中-招募完成 PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌 评价JDQ443单药一线治疗在PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变...

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药物临床试验：CTR20223456 | NA

CTR20223456 | NA 进行中-招募完成 PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌 评价JDQ443单药一线治疗在PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变...

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药物临床试验：CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ）

CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ） 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926

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