为您找到约 16,268 条结果，搜索耗时：0.0202秒

药物临床试验：CTR20200429 | BDB-001注射液

CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211346 | 非布司他片

...荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211685 | TK216注射液

CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221397 | TST005注射液

...-招募中 实体瘤 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 TST005-1001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210942 | 盐酸优克那非片

CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182165 | KL280006注射液

CTR20182165 | KL280006注射液 已完成 术后镇痛 KL280006注射液在健康受试者中的安全性和药代动力学研究 KL280006注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL277-Ⅰ-01-CTP；V1.4

CDE 发布于2年前 0 次浏览