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药物临床试验：CTR20244529 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2 mg）人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在中国健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20180617 | 阿托伐他汀钙片

CTR20180617 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募完成 高脂血症 阿托伐他汀钙片生物等效性试验（空腹） 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片（20 mg/片）的两序列、四周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1702EHC；V2.0

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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20201107 | 托吡酯片

...加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性研究 托吡酯片25 mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-JL；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20202117 | 非布司他片

...片在健康受试者中的生物等效性正式试验 非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC091

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药物临床试验：CTR20210569 | Rimegepant口崩片

...在健康成年中国受试者中评价Rimegepant（BHV-3000）口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照、单次和多次给药、双盲研究 BHV3000-118

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药物临床试验：CTR20220475 | 尼麦角林片

...有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018

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药物临床试验：CTR20221191 | Depemokimab注射液

...息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 217095

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药物临床试验：CTR20221193 | Depemokimab注射液

...息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 218079

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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