为您找到约 3,340 条结果,搜索耗时:0.0076秒

药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片

...| 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片

...试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I 期临床试验 APG2575XU104
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233203 | NA

...NA 进行中-尚未招募 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片

...。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片

...腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL- TDLF(BE)202402
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233203 | NA

... | NA 进行中-招募中 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片

...治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 WBYY23163
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244931 | [14C]JP-1366

CTR20244931 | [14C]JP-1366 进行中-尚未招募 反流性食管炎 一项单中心、开放、单剂量评价20mg/100μCi [14C]JP-1366混悬液在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 [14C]JP-1366在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 LZ031-102(MB)
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233203 | NA

... | NA 进行中-招募中 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片

...给药疗效的试验性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3) NN9932-4861
CDE 发布于2周前 0 次浏览

发布
问题