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药物临床试验:CTR20190431 | 注射用依拉环素

...疗住院成年患者cIAI疗效、安全性和耐受性3期随机中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003;版本2.0
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性开放、中心、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...化柱在慢加急性肝衰竭受试者中I/II期临床研究 一项中心、随机、对照、开放标签I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者安全性、耐受性和有效性 HCB-201
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药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...估BI 905711 联合化疗后接扩展队列Ia/Ib 期、开放性、中心、剂量递增研究 1412-0003
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药物临床试验:CTR20211920 | Efgartigimod注射液

...mod(ARGX-113)PH20 皮下给药安全性和有效性 III 期、中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性开放及长期研究 ARGX-113-2005
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药物临床试验:CTR20210772 | SK08活菌散

...性和安全性研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、剂量探索SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性Ⅱ期临床研究 ZHIYI202101
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性开放、中心、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...化柱在慢加急性肝衰竭受试者中I/II期临床研究 一项中心、随机、对照、开放标签I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片

...布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症II期临床研究 中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标原发性痛风伴高尿酸血症受试者降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-203
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药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...估BI 905711 联合化疗后接扩展队列Ia/Ib 期、开放性、中心、剂量递增研究 1412-0003
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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