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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验 QL1205-001；1.1

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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20243359 | 缬沙坦左氨氯地平片

...酸氨氯地平片（络活喜®）的随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后单次口服缬沙坦左氨氯地平片与缬沙坦片（DIOVAN®）和苯磺酸氨氯地平片（络活喜®）的随机、开放、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20130375 | 注射用鼠神经生长因子

...损伤安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 V1.1

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药物临床试验：CTR20182241 | TQ-F3083胶囊

...剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-F3083-I-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

...ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 6

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药物临床试验：CTR20190740 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...溃疡、胃食管反流病（GERD）的治疗、糜烂性食管炎愈合期的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊的生物等效性研究 NHDM2...

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药物临床试验：CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b； 1.1

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