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药物临床试验：CTR20140391 | 培化西海马肽注射液

...综合征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床研究 培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b

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药物临床试验：CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...株）引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001

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药物临床试验：CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

...道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KAL-001-CT Ⅱ-PAV

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药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床试验 DFBT-JY028-nAMD...

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药物临床试验：CTR20211289 | TQ05105片

...病 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病的临床研究 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）单臂、开放、多中心Ib期临床试验 TQ05105-Ib-01

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三门峡市中心医院

...按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定，认定专业：普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎...

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药物临床试验：CTR20242734 | Amlitelimab注射液

... 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究：一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIb 期平...

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药物临床试验：CTR20242734 | Amlitelimab注射液

... 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究：一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIb 期平...

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药物临床试验：CTR20230490 | YK-029A片

...转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期临床试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601（眼科）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 ...

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