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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑
制剂
ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234334 | 缬沙坦片
...健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 F202302-XST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242553 | 达格列净片
...10 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0018-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
...生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241544 | 多索茶碱颗粒
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、重复交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE499
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243279 | 佩玛贝特片
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024027
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片
CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑
制剂
GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251609 | 拉西地平片
...血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251608 | 拉西地平片
...血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-06
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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