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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-6209-I-101

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药物临床试验：CTR20201491 | SHR0302片

...性强直性脊柱炎 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 SHR0302-302

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20132880 | 依非巴特注射液

CTR20132880 | 依非巴特注射液 进行中-招募完成 急性冠状动脉综合症 依非巴特注射液临床疗效和安全性评价 依非巴特注射液联合肝素、阿司匹林和氯吡格雷用于冠状动脉内支架置入患者的临床疗效和安全性评价 2011（02）A

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药物临床试验：CTR20213059 | 优格列汀片

... 2型糖尿病 评价优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 EP-CX1001-III-01

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20131640 | 左乙拉西坦片

CTR20131640 | 左乙拉西坦片 已完成 16 岁以上新诊断部分癫痫患者的单药治疗 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者单药治疗疗效和安全性 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者的左乙拉西坦单药治疗的疗效和安全性 N01364

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药物临床试验：CTR20140834 | 人纤维蛋白原

...原 已完成 获得性纤维蛋白原减少症 评价人纤维蛋白原疗效及安全性随机双盲多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-RCT-CTP-01

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