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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20230966 | SC0191片

...疗在晚期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 SC0191-102

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS300...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20242660 | FH-2001胶囊

...合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究：评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 FH-2001-II201

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS300...

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药物临床试验：CTR20130792 | GA101

CTR20130792 | GA101 已完成 CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 比较G-CHOP与R-CHOP在初治CD20阳性（DLBCL）患者中的疗效 III期、多中心、开放、随机的临床试验，比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效 BO21005; 第A5版

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

...节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301；1.0

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药物临床试验：CTR20202664 | KL130008胶囊

... 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性研究 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL223-Ⅱ-03

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