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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...答的6岁及以上年龄的中重度活动性克罗恩病儿科患者。 溃疡性结肠炎 本品用于治疗对皮质激素、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等免疫抑制剂无足够应答的成年中重度活动性溃疡性结肠炎患者。没有对TNF拮抗剂无应答或者不耐受的患者...

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药物临床试验：CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性期治疗和预防复发的维持治疗； （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药，单中心、2制...

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药物临床试验：CTR20253445 | 乌帕替尼缓释片

...募 适用于特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎、强直性脊柱炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WPTN-2025-065

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药物临床试验：CTR20252291 | 美沙拉秦栓

CTR20252291 | 美沙拉秦栓 已完成 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。 某些患者在医生建议下可合用美沙拉秦片剂。 美沙拉嗪栓在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20200468 | 醋酸地塞米松片

...如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。 DM001健康人体生物等效性研究 DM001随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20241623 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20241623 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊

CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊 进行中-尚未招募 轻至中度溃疡性结肠炎 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20251372 | SSGJ-627注射液

CTR20251372 | SSGJ-627注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222826 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20222826 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在...

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药物临床试验：CTR20232456 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20232456 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 进行中-尚未招募 治疗溃疡性结肠炎的急性发作和其维持缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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