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药物临床试验：CTR20200394 | SK08活菌散

CTR20200394 | SK08活菌散 进行中-招募完成 肠易激综合征、溃疡性结肠炎 SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究 中国健康志愿者中SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期...

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

CTR20171258 | CBP-307胶囊 已完成 中度至重度溃疡性结肠炎、中度至重度克罗恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价...

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药物临床试验：CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎：轻至中度发作的治疗和维持治疗。克罗恩病：治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎：轻至中度发作的治疗和维持治疗。克罗恩病：治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

...R20200620 | Guselkumab注射液 已完成 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究...

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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

CTR20232690 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响...

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

...美沙拉秦灌肠液 进行中-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 溃疡性结肠炎：轻度至中度发作的治疗和维持治疗。 克罗恩病：治疗轻度至中度发作，预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下...

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