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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

...经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究 QH-QHRD110-01

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药物临床试验：CTR20240153 | 地舒单抗注射液

...陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

...前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临床研究评价西罗莫司软膏治疗结节性硬化症综合征（TSC）患者皮肤血管纤维瘤的安全性和有效性 AUCTA-UAP006-PH2

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

... 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

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