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药物临床试验：CTR20230056 | 阿司匹林肠溶片

...的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术；预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞；降低心血...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募中 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝）

CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝） 主动暂停 肝细胞癌（HCC） Brivanib与安慰剂辅助肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效比较 手术无法切除的肝癌患者中比较Brivanib与安慰剂作为肝动脉化疗栓塞辅助治疗的随机双盲 3 期研究 CA182-037

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...中-招募中 视神经损伤 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者 中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多...

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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...-尚未招募 视神经损伤 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经...

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药物临床试验：CTR20182049 | 盐酸氟桂利嗪片

CTR20182049 | 盐酸氟桂利嗪片 已完成 （1）椎基底动脉供血不足，眩晕。 （2）特发性耳鸣。 （3）预防偏头痛。 （4）间歇性跛行。 （5）脑动脉硬化，脑梗塞恢复期。 盐酸氟桂利嗪片在健康人群空腹的生物等效性研究 盐酸氟桂...

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药物临床试验：CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片

CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片 进行中-尚未招募 急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）降低血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）：即不稳定性心绞痛或非ST段抬高性心肌梗死患者；原发性或延迟PCI治疗ST段抬高性...

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药物临床试验：CTR20220231 | 利伐沙班片

...林（ASA）联合用药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者...

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