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药物临床试验:CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...格:850 mg/50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)(规格:850 mg/50 mg)与参比制剂(宜合瑞®/Eucreas®)(规格...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...®(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)的随机、开放性、平衡、单
中心
、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
新余市人民医院
...内科专业、I 期临床试验研究室。 药物临床试验机构拥有
中心
药房,先进的检查检验设备,制定了完善的各项管理制度和标准操作规程(SOP),建立了健全的药物临床试验研究的科学管理体系,能充分保证药物临床试验过程规范,...
机构
发布于
8年前
1377 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多
中心
、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多
中心
、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多
中心
、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...术攻关能力** **2﹒****高水平建设国家生物药技术创新
中心
。**坚持“四个面向”,准确把握功能定位,强化需求导向和问题导向,集聚全球创新资源,创新研发体制机制,着力攻克一批关键核心技术,培育壮大一批创新型领军...
文章
发布于
3年前
6687 次浏览
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兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)
...科、职业病科是省级重点学科。医院是甘肃省职业病防治
中心
及甘肃省职业病防治培训基地,作为主要负责单位之一,参与制定的《职业性急性丙烯腈中毒的诊断》成为中华人民共和国国家职业卫生标准。名老中医李顺保工作室...
机构
发布于
1年前
121 次浏览
药物临床试验:CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 XKH00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多
中心
、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液(HOT-1010)对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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