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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG001201801；V2.0

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒...

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药物临床试验：CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究 JS001-I-CRP-1.3；V2.1

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（FAP）阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...

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药物临床试验：CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-02

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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ASK-LC-101-2...

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