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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

CTR20241474 | ADG126注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶...

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药物临床试验：CTR20233846 | SYHA1813口服液

...级别脑胶质瘤（包括胶质肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究 在健康参与者中评价SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20180721 | 左亚叶酸钠注射液

...用和拮抗作用； 联合5-氟脲嘧啶（5-FU）用于胃癌、结直肠癌的治疗。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效试验 评价左亚叶酸钠注射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 ZYIV-BE-V1.1

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 评价AST-3424治疗...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

... 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

... 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安...

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