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药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片
...炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案
治疗
慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案
治疗
慢性乙型肝炎病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221557 | 6MW3211 注射液
...液 进行中-招募中 复发/难治淋巴瘤 一项用6MW3211注射液
治疗
复发/难治淋巴瘤患者的II期临床试验 6MW3211注射液
治疗
复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa期临床试验 6MW3211-2022-CP
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片
治疗
中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-
201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
...肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗
治疗
转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗
治疗
转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222639 | 注射用HSK36273
...的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代
治疗
受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、阳性对照的两阶段II期临床研究 HSK36273-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液II期临床试验 洛索洛芬钠滴眼液
治疗
白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 GOCS-H
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-E02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液
CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于
治疗
2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 YCRF-LBZ-BE-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
CTR20244223 | 注射用RAB001 进行中-尚未招募 用于
治疗
非创伤性骨坏死 评价注射用RAB001
治疗
长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...病毒注射液 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞
治疗
恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注
治疗
恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞
治疗
恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注
治疗
恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-
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CDE
发布于
2周前
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