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药物临床试验:CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心III期临床研究 2015-012-00CH4;方案版本4.0
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药物临床试验:CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301
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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片

...中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...GCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1
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药物临床试验:CTR20213054 | NB003片

...体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
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药物临床试验:CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101
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药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199

...对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的随机、双盲、双臂、中心、3 期研究 M19-708
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药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、中心II期临床研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、中心II期临床研究 2019-012-00CH1;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
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