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药物临床试验：CTR20131184 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

...感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感合并其他疾病的临床研究 评价帕拉米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验 HENGRUI20130223

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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20180219 | 盐酸二甲双胍片

...开放、随机、单剂量、两周期、交叉体内生物等效性对照研究 HS-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20180747 | 利培酮片

...下（包括紊乱或过激行为）。 利培酮片人体生物等效性研究 空腹和餐后条件下，单次给药、两周期交叉设计，评价利培酮片在健康志愿者中的生物等效性 CRC-C1811

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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

...、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉人体BE预试验研究 18-162；version1.1

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药物临床试验：CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期临床研究 AMETO-003; 1.0

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药物临床试验：CTR20201918 | 盐酸普拉克索缓释片

...者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 HZ-BE-PLKS-20-09

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药物临床试验：CTR20210399 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 YYLZ-AQ-050

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药物临床试验：CTR20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...。 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C21LBE005

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药物临床试验：CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液

...成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106

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