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药物临床试验:CTR20221109 | Y-3注射液
CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国
健康
受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国
健康
受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片
... 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国
健康
受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE440
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...招募 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国
健康
受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片
...片 进行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在
健康
成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9039-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232495 | 富马酸伏诺拉生片
...片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国
健康
受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE442
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232194 | EVT-401片
CTR20232194 | EVT-401片 进行中-招募中 类风湿关节炎 在中国
健康
成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国
健康
成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随 机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片
... 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220387 | IBI308
...晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国
健康
男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国
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男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在中国
健康
志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在中国
健康
志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230127
CDE
发布于
1年前
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