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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期
研究
BGB-900-105(AdvanTIG-105)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性
研究
多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130520 | 氯氮平口腔崩解片
...一般不宜作为首选药。 氯氮平口腔崩解片人体生物等效
研究
氯氮平口腔崩解片人体生物等效试验 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...注射液在中国健康受试者的人体生物等效性和药效学对比
研究
HSK-54-PK/PD-2017;V1.0/2017年08月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、开放、多中心的II期
研究
PLM60-PTCL;V1.2-2018.11.5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200082 | 头孢克肟颗粒
...炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟颗粒人体生物等效性
研究
头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 DX-1909008;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HBHK-2020-001-ZH;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床
研究
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200447 | 头孢克肟颗粒
...炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟颗粒人体生物等效性
研究
头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 DX-1909008;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂
...双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的
研究
,评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)与布地奈德和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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