为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0219秒

药物临床试验:CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 WGYY...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231624 | AP301胶囊

CTR20231624 | AP301胶囊 进行-招募 高磷血症 AP301治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多心 III 期研究 A...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏 进行-招募 特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者与赋形剂对比证明优效性的国际,多心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片

CTR20211648 | LP-118片 进行-招募 晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1....
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101

CTR20240097 | 注射用SC-101 进行-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240612 | SY-5007片

CTR20240612 | SY-5007片 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏 进行-招募 特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者与赋形剂对比证明优效性的国际,多心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241147 | YZJ-1139

CTR20241147 | YZJ-1139 进行-尚未招募 适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者的药代动力学与安全性 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242298 | 待定

CTR20242298 | 待定 进行-尚未招募 既往接受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌国受试者评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

CTR20242136 | HSK42360片 进行-招募 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题