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药物临床试验：CTR20181178 | Hemay005片

CTR20181178 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片食物影响试验 Hemay005片在健康受试者中单次给药食物影响Ia期临床试验 HM005PS1S02；1.2版

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药物临床试验：CTR20250014 | 利鲁唑片

...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...

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药物临床试验：CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗

CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 2015L00053-6Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 GenSci034-301

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20253241 | SIPI6398片

CTR20253241 | SIPI6398片 进行中-招募中 精神分裂症 SIPI6398片精神分裂症IIb期临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照IIb期临床研究，评估SIPI6398片在急性精神分裂症患者中的有效性和安全性 ZZ6398-S02-03-202501

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药物临床试验：CTR20191421 | 丁酸氯维地平注射液

...健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验（预试验） YZJ-100900-BE（Y）-2018016 ，V1.0

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药物临床试验：CTR20244765 | 非诺贝特胶囊

...素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊在健康...

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