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药物临床试验：CTR20190308 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20190308 | 右兰索拉唑缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于非糜烂性胃食管返流疾病（GERD）引起的胃灼热，糜烂性食管炎（EE）治疗和治愈后糜烂性食管炎的维持治疗。 右兰索拉唑缓释胶囊人体生物等效性试验 右兰索拉唑缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 YSDS-2019-001-HD；V 2.0版本

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药物临床试验：CTR20200955 | 盐酸溴己新片

...餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC064；V1.2

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药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液

CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 ART-2019-002；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

...安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床试验 Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0

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药物临床试验：CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片 已完成 糖尿病肾病 硝酮嗪片在健康受试者中安全性、耐受性及 药代动力学研究 硝酮嗪肠溶片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HZ-I-TBN-18-03 ；版本号：1.1（2019年4月12日）

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药物临床试验：CTR20192425 | 艾曲泊帕片

CTR20192425 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20191601 | Tirzepatide注射液

CTR20191601 | Tirzepatide注射液 已完成 2型糖尿病 在2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素的有效性和安全性 在接受二甲双胍联合或不联合磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素对血糖控制的研究 I8F-MC-G...

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