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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20180935 | 阿立哌唑片

CTR20180935 | 阿立哌唑片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑片在空腹条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-17-17

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20242908 | SIPI6398片

CTR20242908 | SIPI6398片 进行中-尚未招募 精神分裂症 食物对SIPI6398药代动力学影响的研究 食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的临床试验 ZZ6398-H03-202312

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药物临床试验：CTR20132340 | 布南色林片

CTR20132340 | 布南色林片 已完成 本品用于治疗精神分裂症 布南色林片人体药代动力学试验 布南色林片人体药代动力学试验 布南色林片人体药代动力试验研究方案

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药物临床试验：CTR20132389 | 伊潘立酮片

CTR20132389 | 伊潘立酮片 已完成 本品临床用于成人精神分裂症的急性治疗。 伊潘立酮片人体药代动力学试验 伊潘立酮片人体药代动力学试验 YQ2013114-ILP-PK

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药物临床试验：CTR20212345 | 布南色林片

CTR20212345 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（空腹预试验） 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013

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药物临床试验：CTR20241616 | 布瑞哌唑片

CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048

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药物临床试验：CTR20201741 | 布南色林片

CTR20201741 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（空腹试验） 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究。 DX-1912016（K）

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药物临床试验：CTR20211574 | 布南色林片

CTR20211574 | 布南色林片 主动终止 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性试验 布南色林片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-001-BNSL

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