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药物临床试验：CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片

CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症、精神分裂症、躁狂和与双相I障碍相关的混合发作的急性治疗、重度抑郁的辅助治疗、与自闭症有关的躁狂和抽动秽语障碍的治疗。 阿立哌唑口崩片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、稳...

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药物临床试验：CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊 已完成 为非典型抗精神病药，适用于（1）成人精神分裂症的治疗；（2）成人双相情感障碍相关的躁狂症或混合发作的急性治疗；（3）成人双向情感障碍相关抑郁发作的治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人...

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药物临床试验：CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-尚未招募 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20170437 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20170437 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂多剂PK试验 中国精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂多次给药的PK特征和安全性的单中心、无对照、开放性试验 031-403-00049

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药物临床试验：CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂单剂PK试验 中国精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂单次给药的药代动力学及安全性的单中心、无对照、开放性试验 031-403-00050

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药物临床试验：CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂（科伦A045-1或善...

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药物临床试验：CTR20192635 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20192635 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 精神分裂症；双相情感障碍；重度抑郁症的辅助治疗；儿童精神分裂症和I型双相情感障碍治疗中的特殊考虑用药 富马酸喹硫平缓释片生物等效性预试验研究 随机、开放、双周期、交叉设...

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统 已完成 精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究...

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