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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床研究 JYP0322M101

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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

...标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

...癌中的I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20160411 | BAT1706注射液

CTR20160411 | BAT1706注射液 已完成 实体瘤 BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）药代动力学的比对研究 随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1...

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v...

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...160 | HH2853片 已完成 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的...

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

...）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 CDYD-KPTB-B01 V1.0；V2.0

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