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药物临床试验:CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片
...埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
甲磺酸倍他司汀片(6mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-JHSB-2229
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片
...体生物等效性预试验 利伐沙班片空腹及餐后吸收动力学
研究
HZ-APK-LFSB-22-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
...性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接
研究
。 214263
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190198 | BGB-A317注射液
...限性食管鳞状细胞癌患者的3 期随机、双盲、安慰剂对照
研究
BGB-A317-311
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...的对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片健康人体生物等效性
研究
盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片
...疹 富马酸卢帕他定片空腹和餐后状态下人体生物等效性
研究
富马酸卢帕他定片在健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期部分重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LPTD-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床
研究
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1032-AB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211275 | 帕博利珠单抗注射液
...疗)治疗新诊断的高风险子宫内膜癌的III期、随机、双盲
研究
KEYNOTE-B21
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
SXYY-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230817 | DS-1062a
...性NSCLC患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球III期
研究
(D926NC00001;AVANZAR) D926NC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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