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药物临床试验：CTR20220004 | SHR-2002注射液

CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20234303 | LY3502970胶囊

CTR20234303 | LY3502970胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2 型糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用（ACHIEVE-2） 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

CTR20241210 | HMPL-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

CTR20241210 | HMPL-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统...

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药物临床试验：CTR20234219 | IPG1094片

CTR20234219 | IPG1094片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20140843 | BMS-188667

CTR20140843 | BMS-188667 进行中-招募中 活动性III型或IV型狼疮性肾炎 狼疮性肾炎受试者评估BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性 活动性III/IV型狼疮性肾炎受试者中评估应用BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20190124 | 万格列净片

CTR20190124 | 万格列净片 进行中-招募中 糖尿病 万格列净片药安全/耐受性、药代/效动力学特征及食物影响 专业题目：评估万格列净片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGL...

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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