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药物临床试验:CTR20171140 | Varlitinib
...止 晚期或转型性胆道恶性肿瘤 Varlitinib加卡培他滨用于
治疗
晚期或转移性胆道恶性肿瘤的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身
治疗
后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤中国患者的一项2A期单组多
中心
研究 ASLAN001-008;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211272 | SKLB1028
CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3”
治疗
新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗
治疗
新诊断AML患者的单臂、多
中心
、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...募中 慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒
治疗
慢性心力衰竭Ⅱ期临床试验 保心颗粒
治疗
慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 ZYSCT001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片
治疗
晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片
治疗
晚期实体瘤患者单
中心
、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多
中心
、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234034 | 酮洛芬贴剂
CTR20234034 | 酮洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 酮洛芬贴剂
治疗
膝骨关节炎III期临床试验 酮洛芬贴剂
治疗
膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 JD-TLFTJ-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓
治疗
细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓
治疗
细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
II 期临床试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓
治疗
细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓
治疗
细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
II 期临床试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...募中 慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒
治疗
慢性心力衰竭Ⅱ期临床试验 保心颗粒
治疗
慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 ZYSCT001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液
...| HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 重症肌无力 HBM9161皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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