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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的...

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药物临床试验：CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片

...出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较 Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的 III 期...

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

... （1）适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治...

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药物临床试验：CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片

...中-尚未招募 新诊断的费城染色体(bcr-abl)阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)的成人和儿童患者，骨髓移植不被视为一线治疗。 Ph+CML的成人和儿童患者在干扰素-α治疗失败后处于慢性期，或处于加速期或急变期。 患有CML Ph+急变危象的...

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药物临床试验：CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS0...

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药物临床试验：CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...VEGF单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

... | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 ...

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者（PTCL） F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床...

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