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药物临床试验:CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸
...童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证) 芩百清肺浓缩丸III
期
临床
试验 以阿奇霉素干混悬剂(希舒美)为阳性对照,评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182470 | AK105注射液
CTR20182470 | AK105注射液 已完成 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II
期
临床
研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II
期
临床
研究 AK105-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242842 | WXSH0493片
... 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的I
期
临床
研究 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的I
期
临床
研究 WXSH0493-01-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 HS-10501-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
研究 注射用SHR-5495在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 SHR-5495-I-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243753 | 脑心清片
...复
期
有效性和安全性的多中心、随机、双盲平行对照II
期
临床
试验 脑心清片治疗缺血性脑卒中(瘀血阻络证)恢复
期
有效性和安全性的多中心、随机、双盲平行对照II
期
临床
试验 NXQP-20240422
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SHR-3821注射液在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 SHR-3821注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I
期
临床
研究 SHR-3821-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241690 | HR091506片
...506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ
期
临床
试验 HR091506-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ
期
临床
试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244138 | 注射用重组葡激酶
... 注射用重组葡激酶(r-Sak)治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组葡激酶(r-Sak)治疗急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYSY-r-SaK-Ⅱ-202405
CDE
发布于
4月前
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