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药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼
...IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助
治疗
对比安慰剂的疗效和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究(ADAURA2) D516FC00001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液
...无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚
治疗
无反应的妇女 ②在体外受精和其他助孕技术前进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究 重组人...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成
治疗
绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计,比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠
...尚未招募 (1) 轻至中度疼痛;(2) 单独或联合阿片类镇痛药
治疗
重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床研究 不同...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片
CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:①阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;②阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
成人重度抑郁症(MDD)。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥珀酸去...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232020 | 氢溴酸右美沙芬片
...以上青少年的无痰咳嗽(刺激性咳嗽、神经性咳嗽)的对症
治疗
。 氢溴酸右美沙芬片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 氢溴酸右美沙芬片在...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222518 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...地平和阿托伐他汀)适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合
治疗
的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究(餐后试验) 氨氯地平阿托伐他汀钙片(5mg/20mg)在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期
治疗
的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液
...止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于
治疗
持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究 健康成人受试者空腹条件下雾...
CDE
发布于
2年前
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