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药物临床试验:CTR20233960 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20233960 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
进行
中
-尚未招募 (1)以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
进行
中
-尚未招募 用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫/18~50 周岁的健康成人 狂犬单抗 CBB1 Ⅱ期临床试验 多
中
心、随机、双盲、阳性对照评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
郴州市第一人民医院
...团队方面,医院不定期邀请国内外著名教授、学者到我院
进行
学术交流与课题合作,并按计划每年派出医务人员赴美国康奈尔大学、哈佛大学、瑞典伦德大学、德国和台湾地区等地学习、进修,力求打造战略型技术人才团队。在...
机构
发布于
10年前
3752 次浏览
药物临床试验:CTR20191977 | 阿莫西林胶囊
...空腹生物等效性试验 一项在健康受试者
中
于空腹情况下
进行
的阿莫西林胶囊单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号:CN18-1846,方案版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200671 | 磷酸西格列汀片
...汀片空腹生物等效性试验 在健康受试者
中
于空腹情况下
进行
的磷酸西格列汀片和捷诺维的单剂量随机开放双周期交叉的生物等效性研究 CN19-3374;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
CTR20244069 | MK-3475A注射液
进行
中
-尚未招募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192462 | 丁酸氯维地平注射用乳剂,英文名:clevidipine butyrate injectable emulsion
...平注射用乳剂,英文名:clevidipine butyrate injectable emulsion
进行
中
-尚未招募 适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压患者的治疗 丁酸氯维地平注射用乳剂生物等效性预试验 丁酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200670 | 磷酸西格列汀片
...汀片餐后生物等效性试验 在健康受试者
中
于餐后情况下
进行
的磷酸西格列汀片和捷诺维的单剂量随机开放双周期交叉的生物等效性研究 CN19-3375;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
进行
中
-尚未招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
进行
中
-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在
中
国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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