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药物临床试验：CTR20181046 | 奋乃静片

...机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 1707N06E11、1707N06E12

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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试验 2018-MB-HZMB-07；v1.1

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药物临床试验：CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片

.../餐后生物等效性试验 马尿酸乌洛托品片人体生物等效性研究 DX-2007001

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药物临床试验：CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊

...片（沐舒坦 30mg）在中国健康志愿者体内空腹生物等效性研究 0334/LOP-2018-CL-002-1；版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20211049 | 苹果酸法米替尼胶囊

...既往系统化疗失败的广泛期小细胞肺癌开放、多中心Ⅱ期研究 SHR-1701-II-209

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂

...的安全性和有效性的随机、盲法、阳性对照、多中心临床研究 XYBLD-BDND-Ⅳ01

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药物临床试验：CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素

...皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001

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药物临床试验：CTR20170515 | BGB-A317注射液

...癌患者的一线治疗安全性、药代动力学和初步疗性的2期研究 BGB-A317-205

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药物临床试验：CTR20221921 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...空腹生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207021

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