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药物临床试验:CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...已完成 1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
(患者应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在中国成年健康受试者中的一项随机、...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液
.../利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽的试验 在口服降糖药
治疗
不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽有效性和安全性的试验 NN9068-4148;版本4.0-中国
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物
治疗
时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片 已完成 用于
治疗
对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片(5 mg)在餐后条件下单...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20213012 | 头孢克洛分散片
...炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。本品
治疗
A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素V相似。 头孢克洛分散片(0.25g)生物等效性试验 头孢克洛分散片(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液
...高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的
治疗
。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对研究 HB1082与复泰奥在中国...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
... 1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);2)甲磺酸伊马替尼
治疗
失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 健康受...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212738 | 盐酸达泊西汀片
CTR20212738 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片
...持轻度至中度活动期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解;
治疗
体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶片,1.2 g与“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212496 | 盐酸达泊西汀片
CTR20212496 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和...
CDE
发布于
3年前
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