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药物临床试验:CTR20210383 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片随机、开放、人体空腹状态下生物等效性试验 2020-BE-18
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211651 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...剂 已完成 (1)用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
...-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林
治疗
GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301;第3.6版/2018年8月15日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213302 | 维托拉生注射液
CTR20213302 | 维托拉生注射液 进行中-招募完成
治疗
适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...募中 复发难治多发性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液
治疗
r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊
...R20221856 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 供成人使用用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍然持续升高,或是有...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃食管反流性疾病(GERD)的
治疗
、减小非甾体抗炎药物(NSAID)相关胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌减小十二指肠溃疡复发的风险、病理性酸分泌过多症(包括卓-艾氏综合征)。 艾司奥美拉唑镁肠溶...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片
CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片
...完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药
治疗
(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201603 | GST-HG131片
...0201603 | GST-HG131片 已完成 本品拟用于慢性乙型肝炎(HBV)
治疗
评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、...
CDE
发布于
2年前
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